ATACAND 16 MG 30 COMPRIMIDOS

Hipersensibilidade à candesartana ou a qualquer componente da fórmula.
Gravidez e lactação.
Os fármacos que agem diretamente no sistema reninaangiotensina, quando usados durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez, podem causar lesão e morte fetal e neonatal.
Estudos em animais com candesartana cilexetila demonstraram lesão renal em fetos a termo e neonatos.
Acredita-se que o mecanismo seja farmacologicamente mediado por efeitos no sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Em humanos, a perfusão renal em fetos, que é dependente do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina-aldosterona, começa no segundo trimestre de gestação.
Então, o risco para o feto aumenta se ATACAND for administrado durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez.
Portanto, baseado nessas informações ATACAND não deve ser usado durante a gravidez.
Se a gravidez for diagnosticada durante o tratamento, o uso de ATACAND deve ser descontinuado.
Não se sabe se a candesartana é excretada no leite humano.
Entretanto, a candesartana é excretada no leite de ratas que estão amamentando.
Devido ao potencial de efeitos adversos nos lactentes, se o uso de ATACAND for considerado essencial, o aleitamento materno deve ser descontinuado.