PROLOPA BD 125MG 30 COMPRIMIDOS

Prolopa não deve ser administrado à pacientes com hipersensibilidade conhecida à levodopa, à benserazida ou qualquer componente da fórmula.
Prolopa não deve ser associado a inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) não-seletivos.
Entretanto, inibidores seletivos da MAO-B, como a selegilina e rasagilina, ou inibidores seletivos da MAO-A, como a moclobemida, não são contraindicados.
A combinação de inibidores da MAO-A e MAO-B é equivalente a IMAOs não-seletivos e, portanto, não deve ser administrada concomitantemente com Prolopa (vide item Interações medicamentosas).
Prolopa não deve ser administrado a pacientes com doenças descompensadas nas glândulas endócrinas, nos rins, no fígado e no coração, assim como pacientes com glaucoma de ângulo fechado ou com história anterior de doenças psiquiátricas graves com componente psicótico.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento utilizado antes ou durante o tratamento.
Prolopa não deve ser administrado a pacientes com menos de 25 anos de idade (o desenvolvimento ósseo deve estar completo).
Prolopa não deve ser administrado à mulheres grávidas ou com possibilidade de engravidar, na ausência de método anticoncepcional adequado.
Se ocorrer gravidez durante tratamento com Prolopa o medicamento deverá ser interrompido imediatamente.
Como a passagem de benserazida para o leite materno é desconhecida, mães em tratamento com Prolopa não devem amamentar, pois a ocorrência de malformações do sistema esquelético da criança, não pode ser excluído.
Se estiver usando Prolopa, informe seu médico caso tenha que se submeter a uma cirurgia.
Não faça uso deste medicamento sem prescrição e acompanhamento médico.
Pode ser que Prolopa não seja indicado para seu caso, o que só seu médico poderá avaliar.
Pela mesma razão, não ceda nem recomende este medicamento para outras pessoas.